Avaliação molecular de lesões melanocíticas para diagnóstico diferencial de lesões atípicas e seleção de terapias-alvo no melanoma. Após revisão anatomopatológica e controle do conteúdo tumoral por patologista habilitado, realiza-se a extração de ácidos nucleicos e o sequenciamento genético por meio de laboratório de apoio especializado.

Bloco de parafina contendo fragmento tumoral de biópsia ou peça cirúrgica prévia (não requer novo procedimento invasivo).

Tecido fixado em formol tamponado a 10% e incluído em bloco de parafina (padrão de histopatologia).

• Diagnóstico diferencial entre lesões benignas, atípicas e melanoma.
• Estratificação prognóstica de lesões melanocíticas de comportamento incerto.
• Identificação de biomarcadores preditivos para indicação de terapias-alvo moleculares e imunoterapia.

• Pesquisa de Mutação no Gene BRAF: Focada na identificação da mutação V600 (presente em aproximadamente 50% dos casos de melanoma), indispensável para a prescrição de inibidores específicos.
• Painéis Multigênicos por NGS (Sequenciamento de Nova Geração): Avaliação simultânea de múltiplos genes de relevância clínica e prognóstica (BRAF, NRAS, KIT, GNAQ, GNA11, BAP1, promotor do TERT, entre outros).
• Painéis de Fusões Gênicas: Análise de rearranjos cromossômicos direcionada a subtipos específicos e variantes atípicas (como lesões de padrão spitzoide).

Até 30 dias úteis.